N,N'-bis[3-[[phenyl-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphospholan-2-ium-2-yl)methyl]amino]propyl]butane-1,4-diamine | 185250-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[3-[[phenyl-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphospholan-2-ium-2-yl)methyl]amino]propyl]butane-1,4-diamine
• CAS: 185250-14-0
• 化学式: C₃₆H₆₀N₄O₆P₂
• 分子量: 706.843
• InChiKey: UBWMKZYPLRZQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 N,N'-bis[3-[[phenyl-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphospholan-2-ium-2-yl)methyl]amino]propyl]butane-1,4-diamine 生成
  参考文献：
  名称：

  SUR QUELQUES DÉRIVÉS PHOSPHORES DE LA SPERMINE

  摘要：

  摘要 精胺与芳香醛的反应导致双亚胺 1' 型和六氢嘧啶 1 型之间的平衡体系。相反，精胺的甲醛加合物仅存在于六氢嘧啶 9 型上。1-1' 很容易被 HCl 水解随着醛和精胺的再生。NaBH4，1-1' 的还原导致二苄基精胺 8 和膦酸加合物 2 或 6 从 1-1' 和膦酸氢盐获得。最后两个反应以 9 失败。相反，9 和 1-1' 与四甲基氯二氧杂磷杂环戊烷反应良好，形成环亚膦酰胺 10 和 5。在第二种情况下，可以通过 31P NMR 观察到动力学中间体 3。

  DOI：

  10.1080/10426509608037952
• 作为产物：
  描述：

  精胺 以 苯 为溶剂， 生成 N,N'-bis[3-[[phenyl-(4,4,5,5-tetramethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphospholan-2-ium-2-yl)methyl]amino]propyl]butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  SUR QUELQUES DÉRIVÉS PHOSPHORES DE LA SPERMINE

  摘要：

  摘要 精胺与芳香醛的反应导致双亚胺 1' 型和六氢嘧啶 1 型之间的平衡体系。相反，精胺的甲醛加合物仅存在于六氢嘧啶 9 型上。1-1' 很容易被 HCl 水解随着醛和精胺的再生。NaBH4，1-1' 的还原导致二苄基精胺 8 和膦酸加合物 2 或 6 从 1-1' 和膦酸氢盐获得。最后两个反应以 9 失败。相反，9 和 1-1' 与四甲基氯二氧杂磷杂环戊烷反应良好，形成环亚膦酰胺 10 和 5。在第二种情况下，可以通过 31P NMR 观察到动力学中间体 3。

  DOI：

  10.1080/10426509608037952

文献信息

• SUR QUELQUES DÉRIVÉS PHOSPHORES DE LA SPERMINE
  作者：Thëodorine Bailly、Ramon Burgada

  DOI：10.1080/10426509608037952

  日期：1996.8.1

  Abstract The reaction of spermine with aromatic aldehyde leads to an equilibrated system between the bis imine form 1' and the hexahydropyrimidine form 1. In contrary the formaldehyde adduct of spermine exist only on the hexahydropyrimidine form 9. 1–1' is readily hydrolyzed by HCl with regeneration of the aldehyde and spermine. The NaBH4, reduction of 1–1' leads to the dibenzyl spermine 8 and the

  摘要 精胺与芳香醛的反应导致双亚胺 1' 型和六氢嘧啶 1 型之间的平衡体系。相反，精胺的甲醛加合物仅存在于六氢嘧啶 9 型上。1-1' 很容易被 HCl 水解随着醛和精胺的再生。NaBH4，1-1' 的还原导致二苄基精胺 8 和膦酸加合物 2 或 6 从 1-1' 和膦酸氢盐获得。最后两个反应以 9 失败。相反，9 和 1-1' 与四甲基氯二氧杂磷杂环戊烷反应良好，形成环亚膦酰胺 10 和 5。在第二种情况下，可以通过 31P NMR 观察到动力学中间体 3。