3-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid diethylamide | 40019-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: trans-5-Diethylcarbamoyl-3-(5-nitrofur-2-ylvinyl)1,2,4-oxadiazole；N,N-diethyl-3-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
• CAS: 40019-20-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₅
• 分子量: 306.278
• InChiKey: DTXQPIQSMJNBHJ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 二乙胺 在 甲醇 作用下， 反应 0.5h， 以gave trans-5-diethylcarbamoyl-3-(5-nitrofur-2-ylvinyl)1,2,4-oxadiazole (208 mg., 57%), m.p. 118°-119°, λmax的产率得到3-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Mono- or disubstituted 1,2,4,oxadiazoles which are substituted by at

  摘要：

  具有1,2,4-噁二唑骨架的化合物，在其3-和5-位上可以有氢原子、脂肪族、环脂族、芳基或杂环基团，或者是公式为--CONR.sup.1 R.sup.2的氨基甲酰基团，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，可以是氢原子或脂肪族、环脂族、芳基或与N原子结合形成杂环的基团；但至少一个3-或5-位上的取代基是N-取代的氨基甲酰基团。此类化合物表现出抗微生物活性，特别是抗病毒、抗寄生虫和抗菌活性。对应的噁二唑环酮也被描述，并且是制备噁二唑化合物的有用中间体。

  公开号：

  US03991067A1