3-benzyl-6-azaindole | 908847-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-benzyl-6-azaindole
• 英文别名: 3-Benzyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 908847-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: NZIHACXNHLITIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-6-azaindole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC RING COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AROMATIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳香环类化合物及其用途

  摘要：

  涉及一种芳香环类化合物及其用途。具体地，提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物。所述的化合物对线粒体膜通透性转换孔低表达、无表达、低活性或无活性、肽基脯氨酰异构酶F低表达、无表达、低活性或无活性、NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高、和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有显著优异的治疗效果。

  公开号：

  WO2023186126A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-benzyl-6-azaindole
  参考文献：
  名称：

  由邻甲基硝基吡啶制备3-取代的4-或6-氮杂吲哚的有效方法

  摘要：

  在Leimgruber-Batcho反应的基础上，通过实用的一锅法，由邻甲基-硝基吡啶制备3-取代的4-和6-氮杂吲哚。该方法包括以下步骤：（a）将邻甲基-硝基吡啶与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛缩合；（b）烯胺中间体的烷基化或酰化；（c）通过原位环化将硝基还原为苯胺并消除二甲胺以产生3-取代的氮杂吲哚杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.017

文献信息

• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。