3-O-propanoyl-17-O-[2',2'-dimethyl-2'-(5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxanyl)ethyl]estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol | 1257863-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-propanoyl-17-O-[2',2'-dimethyl-2'-(5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxanyl)ethyl]estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol
• CAS: 1257863-10-7
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅
• 分子量: 498.703
• InChiKey: ZDZANUSGUCYSFU-MRAQBVLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-O-[2',2'-dimethyl-2'-(5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxanyl)ethyl]estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到3-O-propanoyl-17-O-[2',2'-dimethyl-2'-(5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxanyl)ethyl]estra-1,3,5(10)-trien-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Acid Catalysed Reaction of Estrones with Neopentyl Glycol under Forced Conditions

  摘要：

  在酸催化下与过量的 2,2-二甲基-1,3-丙二醇（新戊二醇）反应后，雌酮会形成 17-O-[2′,2′-二甲基-2′-(5″,5″-二甲基-1″,3″-二氧杂环戊基)乙基]取代的雌甾-3,17β-二醇。该反应是在无金属的酸性条件下酮官能团的形式还原。

  DOI：

  10.3184/030823410x12678785299942