(3β,5α,20S)-3-(benzoyloxy)-20-(hydroxymethyl)pregn-8(14)-en-15-one | 103751-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,20S)-3-(benzoyloxy)-20-(hydroxymethyl)pregn-8(14)-en-15-one
• CAS: 103751-27-5
• 化学式: C₂₉H₃₈O₄
• 分子量: 450.618
• InChiKey: UMHNBTDUQCXCCX-OCVBQVPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,20S)-3-(benzoyloxy)-20-(hydroxymethyl)pregn-8(14)-en-15-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,5S,9R,10S,13R,17R)-3-Hydroxy-17-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,20S)-3-(benzoyloxy)-15-oxopregn-8(14)-ene-20-carboxaldehyde 在 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(3β,5α,20S)-3-(benzoyloxy)-20-(hydroxymethyl)pregn-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025