tetraethyl 1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-5H,8H-isoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylate | 1360557-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethyl 1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-5H,8H-isoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylate
• 英文别名: tetraethyl 1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)isoquinoline-6,6,7,7(5H,8H)-tetracarboxylate；Tetraethyl 1,4-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydroisoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylate
• CAS: 1360557-04-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₈
• 分子量: 518.607
• InChiKey: KNHQOSXIIZQGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 、 2-but-2-ynyl-2,3,3-tris-ethoxycarbonyl-hept-5-ynoic acid ethyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到tetraethyl 1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-5H,8H-isoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个偶然的发现：用于二炔与未活化腈环加成的镍催化剂

  摘要：

  在关键时刻！[Ni(cod) 2 ]（cod=1,5-环辛二烯）和配体4,5-双（二苯基膦）-9,9-二甲基呫吨（Xantphos）的催化组合用于获得吡啶（见方案）。反应在环境条件下进行以提供极好的产物产率。还提供了这种催化剂与其他最先进催化剂的比较。

  DOI：

  10.1002/anie.201104475

文献信息

• Iron-Catalyzed Formation of 2-Aminopyridines from Diynes and Cyanamides
  作者：Timothy K. Lane、Brendan R. D’Souza、Janis Louie

  DOI：10.1021/jo3012418

  日期：2012.9.7

  Diynes and cyanamides undergo an iron-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition to form highly substituted 2-aminopyridines in an atom-efficient manner that is both high yielding and regioselective. This system was also used to cyclize two terminal alkynes and a cyanamide to afford a 2,4,6-trisubstituted pyridine product regioselectively.