naphthalene-1,5-diyl bis<(phenyl)(tosyl)acetate> | 93831-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1,5-diyl bis<(phenyl)(tosyl)acetate>
• 英文别名: naphthalene-1,5-diyl bis[(phenyl)(tosyl)acetate]；[5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenylacetyl]oxynaphthalen-1-yl] 2-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenylacetate
• CAS: 93831-57-3
• 化学式: C₄₀H₃₂O₁₀S₂
• 分子量: 736.82
• InChiKey: LOYYLEJGGGTTDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  886.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1,5-diyl bis<(phenyl)(tosyl)acetate> 在 PPA 、 air 作用下， 反应 3.0h， 以51%的产率得到3,8-diphenylnaphtho<1,2-b:5,6-b'>difuran-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Carey, John L.; Shand, Charles A.; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1957 - 1962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  naphthalene-1,5-diyl bisphenylacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 naphthalene-1,5-diyl bis<(phenyl)(tosyl)acetate>
  参考文献：
  名称：

  Carey, John L.; Shand, Charles A.; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1957 - 1962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAREY, J. L.;SHAND, CH. A.;THOMSON, R. H.;GREENHALGH, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1957-1962
  作者：CAREY, J. L.、SHAND, CH. A.、THOMSON, R. H.、GREENHALGH, C. W.

  DOI：——

  日期：——