(1S)-N,N,2-trimethyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-amine | 144852-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-N,N,2-trimethyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-amine
• CAS: 144852-38-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: PANRZRNSHIQFOC-KFJBMODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1S)-N,2-dimethyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-amine 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(1S)-N,N,2-trimethyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.¹General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids

  摘要：

  介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应，可以在不损失光学纯度的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26282

文献信息

• Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.¹General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids
  作者：Massimo Falorni、Giorgio Chelucci、Sandra Conti、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1055/s-1992-26282

  日期：——

  General syntheses of 1-(2-pyridyl)alkylamines and N-methyl or N,N-dimethyl-1-(2-pyridyl)alkylamines from optically active α-amino acids are described. The presented procedures are based on catalyzed co-cyclotrimerization of the suitable nitriles with acetylene which can be conducted without loss of optical purity.

  介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应，可以在不损失光学纯度的情况下进行。