5α,14β-Cholestan-11β-ol | 69454-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,14β-Cholestan-11β-ol
• 英文别名: (5R,8S,9S,10S,11S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-ol
• CAS: 69454-72-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O
• 分子量: 388.678
• InChiKey: SYLQJZZHMPOGNB-ZTDUDINZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,14β-Cholestan-11β-ol 在 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 14β-Cholest-8-en-11-on
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a027
• 作为产物：
  描述：

  5α,14β-cholestan-11-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5α,14β-Cholestan-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a027

文献信息

• Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids
  作者：Donald G. Patterson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01325a027

  日期：1979.5