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(14βH)-17α-Hydroxy-4-Oestren-3-on | 17554-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(14βH)-17α-Hydroxy-4-Oestren-3-on
英文别名
17α-Hydroxy-14β-oestr-4-en-3-on;(14beta, 17alpha)-17-Hydroxyestr-4-en-3-one;17β-hydroxy-(14β,17βH)-estr-4-en-3-one;(8R,9S,10R,13S,14R,17R)-17-hydroxy-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
(14βH)-17α-Hydroxy-4-Oestren-3-on化学式
CAS
17554-47-1
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
NPAGDVCDWIYMMC-PZELGXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • 14 Beta, 16, 17-methylene steroids as novel androgens
    申请人:——
    公开号:US20040030165A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    Disclosed are androgenic steroids of the (14&bgr;,17&agr;)-17-(hydroxymethyl) type. The invention relates to an improvement hereof, which is based on the presence of a &x3B2;-oriented, annellated cyclopropyl group which includes carbon atoms 16 and 17 of the steroid skeleton, i.e. a 16,17&bgr;-methylene moiety. These steroids show an unexpectedly high androgenic potency.
    本发明公开了(14&bgr;,17&agr;)-17-(羟甲基)型雄激素类固醇。本发明涉及对这种类固醇的改进,改进的基础是存在一个&x3B2;取向的环丙基,环丙基包括类固醇骨架的碳原子 16 和 17,即一个 16,17&bgr;-亚甲基。这些类固醇具有意想不到的高雄激素效力。
  • METHYLENE STEROIDS AS NOVEL ANDROGENS
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1343806B1
    公开(公告)日:2008-05-28
  • 17ALPHA-HYDROXY-14BETA-STEROIDS WITH HORMONAL EFFECT
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1427748B1
    公开(公告)日:2008-05-14
  • US6949531B2
    申请人:——
    公开号:US6949531B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • [EN] METHYLENE STEROIDS AS NOVEL ANDROGENS<br/>[FR] STEROIDES DU TYPE 14 DOLLAR G(B),16,17-METHYLENE TENANT LIEU D'ANDROGENES
    申请人:AKZO NOBEL NV
    公开号:WO2002048171A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    Disclosed are androgenic steroids of the (14β, 17α)-17-(hydroxymethyl) type. The invention relates to an improvement hereof, which is based on the presence of a β-oriented, annellated cyclopropyl group which includes carbon atoms 16 and 17 of the steroid skeleton, i.e. a 16,17 β-methylene moiety. These steroids show an unexpectedly high androgenic potency.
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