(E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde | 1168722-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)-ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde；3-[(E)-2-(1-methylimidazol-2-yl)ethenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-6-carbaldehyde
• CAS: 1168722-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂Si
• 分子量: 382.538
• InChiKey: KSNKTBPOHDGQDA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 (E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 crude mixture 、 SiO2 作用下， 以to provide the title compound to as a yellow material (35.4 mg, 65%)的产率得到(E)-3-((3-((E)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-yl)methylene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1
• 作为产物：
  描述：

  Phosphorsaeure-bis-aethylenamid-<2-iod-benzoylamid> 、 2-乙烯基-1-甲基咪唑 、 3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 (E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 、 SiO2 作用下， 以to provide the title compound (15 mg, 74%) as a tan oil (41.6 mg, 47%)的产率得到(E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLYL, BENZIMIDAZOLYL, BENZOTRIAZOLYL SUBSTITUTED INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其结构式表示为(A)或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗患有癌症的受试者的方法，其中该方法包括给予上述结构式(A)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US20110065702A1
• 作为试剂：
  描述：

  Phosphorsaeure-bis-aethylenamid-<2-iod-benzoylamid> 、 2-乙烯基-1-甲基咪唑 、 3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 在 (E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde 、 SiO2 作用下， 以to provide the title compound (15 mg, 74%) as a tan oil (41.6 mg, 47%)的产率得到(E)-3-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl substituted indolinone derivatives as kinase inhibitors useful in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，包括上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还揭示了一种治疗癌症患者的方法，其中该方法包括给予上述结构式（A）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  US08765748B2