(Z)-3β-Acetoxy-16-<methylene>-5α-androstan-17β-ol | 137041-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-3β-Acetoxy-16-<methylene>-5α-androstan-17β-ol
• CAS: 137041-46-4
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅
• 分子量: 447.615
• InChiKey: JZVYWYIMCLSADV-IGBCPJKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3β-Acetoxy-16-<methylene>-5α-androstan-17β-ol 、 三氯乙酰异氰酸酯 生成 Acetic acid (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-16-[1-{acetyl-[2-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-ethyl]-amino}-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-17-(2,2,2-trichloro-acetylcarbamoyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-16-<<(2-hydroxyethyl)amino>methylene>-5α-androstan-17-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-3β-Acetoxy-16-<methylene>-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 187 - 192

  摘要：

  DOI：