Sodium (3S,4S)-4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxybutanoate | 187269-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Sodium (3S,4S)-4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: sodium;(3S,4S)-5-[[(E,2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-(1,3-benzoxazol-2-yl)hex-5-en-2-yl]-(naphthalen-2-ylmethyl)amino]-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-5-oxopentanoate
• CAS: 187269-37-0
• 化学式: C₃₉H₃₇N₂O₉*Na
• 分子量: 700.721
• InChiKey: RKXDKZVKWJARPT-YBLNWQFZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2S,3S)-2-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 33.0 mg (yield: 26%) of the above-identified compound as a colorless foam的产率得到Sodium (3S,4S)-4-[N-{(1R,2R,4E)-5-(2-benzoxazolyl)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-pentenyl}-N-(2-naphthylmethyl)carbamoyl]-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：##STR1##其中Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3代表芳基或杂环芳基环；A代表可被取代的碳氢基团；Q代表公式--(CH.sub.2).sub.m--（其中m是1到6的整数）或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--（其中W是氧原子、硫原子、乙烯基或乙炔基；n和p是0到3的整数）的基团；R.sup.1代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基、低烷氧基、可被取代的芳基或杂环芳基环；R.sup.2、R.sup.7和R.sup.8代表氢原子、卤素原子、羟基、低碳基或低烷氧基；R.sup.3和R.sup.4代表氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、低烷基氨基甲酰基团、低碳基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基；R.sup.5代表低碳基；R.sup.6代表氢原子或低碳基，其药学上可接受的盐或酯，以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05643958A1