2,7-di-tert-butyl-[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene | 1198290-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene；ditBu-BTBT；2,7-Di-t-butyl[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene；2,7-ditert-butyl-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
• CAS: 1198290-42-4
• 化学式: C₂₂H₂₄S₂
• 分子量: 352.565
• InChiKey: NSVHOCVQXOMELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-6-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-(methylthio)phenyl]benzo[b]thiophene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2,7-di-tert-butyl-[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃的连续碘化/光环化合成[1] Benzothieno [3,2- b ] [1]苯并噻吩衍生物

  摘要：

  开发了一种新的[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩衍生物（BTBTs）的合成方法。本方法包括1，2-双（2-甲基硫代苯基）乙炔的碘环化和3-碘-（2-甲基硫代苯基）苯并[ b ]噻吩的光解。在室温下，在CH 2 Cl 2中用I 2 / PhI（OAc）2处理1,2-双（2-甲基硫代苯基）乙炔，在硫上进行选择性环化，得到3-碘-（2-甲基硫代苯基）苯并[ b ]噻吩，收率高。碘化苯并[ b]的辐照高压汞灯（> 290 nm）产生的]噻吩可提供高收率的BTBT。此外，本方法应用于双[1]苯并噻吩并[2,3- d ; 2'，3'- d ']苯并[1,2- b ; 4,5- b ']二噻吩的合成（BBTBDT ）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00213