2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-3-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)-ethoxy]phenyl}propanenitrile | 1122568-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-3-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)-ethoxy]phenyl}propanenitrile
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-3-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]propanenitrile
• CAS: 1122568-26-6
• 化学式: C₂₄H₁₉BrCl₃NO₂
• 分子量: 539.683
• InChiKey: YDLIXLYWNYCRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-3-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)-ethoxy]phenyl}propanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of a new biaryl scaffold generating potent renin inhibitors

  摘要：

  The discovery and SAR of a series of potent renin inhibitors possessing a novel biaryl scaffold are described herein. Molecular modeling revealed that the cyclopropylamide spacer present in 1 can be replaced by a simple, substituted aromatic ring such as a toluene in 2. The resulting compounds exhibit subnanomolar renin IC(50) and good oral bioavailability in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.127
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴苯基乙腈 、 1,3-二氯-2-{2-[4-(碘甲基)苯氧基]乙氧基}-5-甲基苯 在 silica gel 作用下， 生成 2-(4-bromo-2-chlorophenyl)-3-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)-ethoxy]phenyl}propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有氨基端基团的双苯基酮型肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。

  公开号：

  US20110263658A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08334308B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯的肾素抑制剂化合物，具有氨基末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• DÉRIVÉS DE PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2185525A2

  公开（公告）日：2010-05-19
• US8334308B2
  申请人：——

  公开号：US8334308B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] PYRAZOLE 3,5 CARBOXYLATE DERIVATIVES PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009027601A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  L'invention concerne des dérivés de pyrazoie-3,5-carboxylates, de formule générale dans laquelle R1 représente H, C3-6-cycloalkyle, C1-6-alkyle éventuellement substitué; R2 représente H, C1-10-alkyle, aryle, -NRaRb, éventuellement substitués ou bien R1 et R2 forment ensemble un hétérocycle éventuellement substitué; R3 représente C1-6-alkyle, aryle, C1-6-alkylène-aryle, hétéroaryle, C1-6-alkylène- hétéroaryle éventuellement substitués; R4 et R5 représentent H, C1-6-alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble un cycle spiro; ou bien R4 et R5 forment ensemble un cycle saturé éventuellement substitué; Q représente H, halogène, CF3, C1-6-alkyle, C1-6-alcoxy, C3-6-cycloalkyle, -O- C3-6-cycloalkyle, éventuellement substitués, ou bien Q et R5 forment ensemble un cycle carboné saturé éventuellement substitué; ou bien Q et R5 forment ensemble un cycle saturé comportant un atome d'oxygène éventuellement substitué; X et Y représentent H, halogène, C1-6-alcoxy, -O-C2-6-alkényle, -O-aryle, -O- C 1-6-alkyle-aryle, CF3, -0CF3, C1-6-alkyle; n = O, 1, 2 ou 3; V représente un hydrogène, halogène, C1-4-alkyle; et W représente un halogène, CF3, C1-6- alkyle, C1-6-alcoxy, C3-6-cycloalkyle, -O-C3-6-cycloalkyle, éventuellement substitués; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat, ainsi que ses énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges. L'invention concerne également l'utilisation des composés comme inhibiteurs de β-secrétase pour le traitement des troubles neurodégénératifs.