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(R)-2-(2-naphthyl)-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dibenzyl ester | 1041370-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-(2-naphthyl)-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dibenzyl ester
英文别名
dibenzyl 2-[(1R)-2-naphthalen-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]propanedioate
(R)-2-(2-naphthyl)-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dibenzyl ester化学式
CAS
1041370-05-1
化学式
C33H30O4
mdl
——
分子量
490.599
InChiKey
LQUGSKIRYKQGKB-PMERELPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl (2-naphthalen-2-ylcyclohex-2-en-1-yl) carbonate二苄基马来酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 苯磺酰胺 、 (S,RP)-DIAPHOX 、 lithium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-2-(2-naphthyl)-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dibenzyl ester 、 (S)-2-(2-naphthyl)-2-cyclohexen-1-ylmalonic acid dibenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用手性二氨基膦氧化物,Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化:(S,R P)-Ph-DIAPHOX
    摘要:
    描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代,使用5摩尔%的Pd的催化剂,10摩尔%(的进行小号,- [R P)-Ph-DIAPHOX 1,10摩尔%的LiOAc,和Ñ,ö双(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSA ),以高达92%ee的高收率提供相应的产品。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.03.027
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