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8-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid | 950596-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
英文别名
8-(3,4-Dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-car boxylic acid
8-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid化学式
CAS
950596-01-7
化学式
C19H19N3O4
mdl
——
分子量
353.378
InChiKey
FZJYFBVFJIRDDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid盐酸二甲胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 8-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylamino)-3-(hydroxymethyl)-N,N,2-trimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Chromane Derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8A和B分别如本文所述或其药学上可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和治疗方法和使用,包括这种化合物用于治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病,例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病(GERD)、喉咽反流病、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃利森综合征、非侵蚀性反流病(NERD)、内脏疼痛、癌症、心灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、多口水、气道疾病或哮喘。
    公开号:
    US20070219237A1
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