1-[azido(naphthalen-1-yl)methyl]naphthalene | 1454933-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[azido(naphthalen-1-yl)methyl]naphthalene
• CAS: 1454933-56-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: RFOIDCYPUBMUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3'-diethynyl-2,2'-bis(methoxymethyl)-6,6'-dioctyl-1,1'-binaphthalene 、 1-[azido(naphthalen-1-yl)methyl]naphthalene 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含手性三唑磷酸的设计和应用实现的不对称交叉脱氢偶联

  摘要：

  本报告描述了对映选择性 CN 键形成反应的发展，以产生由手性磷酸根阴离子催化的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生的环胺。这一目标成功的核心是设计了一个 3,3'-三唑基 BINOL 衍生的磷酸库，能够与肽样底物形成有吸引力的氢键相互作用。我们设想这项工作将提供一种替代传统策略的方法，即增加催化剂空间体积以提高 BINOL 衍生磷酸的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja407410b