(11R,12S,17R)-2-[(11R,12S,17R)-14,14-dimethyl-10,13,15,18-tetraoxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,17]nonadeca-1,3(7),8(19)-trien-2-yl]-14,14-dimethyl-10,13,15,18-tetraoxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,17]nonadeca-1,3(7),8(19)-triene | 1387587-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (11R,12S,17R)-2-[(11R,12S,17R)-14,14-dimethyl-10,13,15,18-tetraoxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,17]nonadeca-1,3(7),8(19)-trien-2-yl]-14,14-dimethyl-10,13,15,18-tetraoxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,17]nonadeca-1,3(7),8(19)-triene
• CAS: 1387587-15-6
• 化学式: C₃₄H₃₈O₈
• 分子量: 574.671
• InChiKey: WLXQXPRHQDMZDN-ABHUAUIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8S,8aR)-8-[16-[[(4aR,8S,8aR)-7-bromo-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]hexadeca-2,7,9,14-tetraynoxy]-7-bromo-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(11R,12S,17R)-2-[(11R,12S,17R)-14,14-dimethyl-10,13,15,18-tetraoxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,17]nonadeca-1,3(7),8(19)-trien-2-yl]-14,14-dimethyl-10,13,15,18-tetraoxapentacyclo[9.7.1.03,7.08,19.012,17]nonadeca-1,3(7),8(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  缠绕炔烃：Pd催化的手性联苯的串联-多米诺反应

  摘要：

  包起来！据报道，分子内Pd催化的串联-domino过程会导致高度空间受限的联苯。碳水化合物主链的构型诱导了新形成的轴的手性。

  DOI：

  10.1002/chem.201200175