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(1S)-3-{4-[3-(ISOBUTYRYLAMINO)PHENYL]-1-PIPERIDINYL}-1-PHENYLPROPYL 1-NAPHTHOATE | 387826-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S)-3-{4-[3-(ISOBUTYRYLAMINO)PHENYL]-1-PIPERIDINYL}-1-PHENYLPROPYL 1-NAPHTHOATE
英文别名
[(1S)-3-[4-[3-(2-methylpropanoylamino)phenyl]piperidin-1-yl]-1-phenylpropyl] naphthalene-1-carboxylate
(1S)-3-{4-[3-(ISOBUTYRYLAMINO)PHENYL]-1-PIPERIDINYL}-1-PHENYLPROPYL 1-NAPHTHOATE化学式
CAS
387826-83-7
化学式
C35H38N2O3
mdl
——
分子量
534.698
InChiKey
HDRRLVSNYZUILC-XIFFEERXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    732.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-{1-[(3S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide1-萘甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以71.3%的产率得到(1S)-3-{4-[3-(ISOBUTYRYLAMINO)PHENYL]-1-PIPERIDINYL}-1-PHENYLPROPYL 1-NAPHTHOATE
    参考文献:
    名称:
    Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    摘要:
    这项发明涉及对黑素集中激素-1(MCH1)受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物,包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法,包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。
    公开号:
    US06727264B1
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