5-mesityl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine | 1415246-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-mesityl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine
• 英文别名: 11-(2,4,6-Trimethylphenyl)benzo[b][1]benzophosphepine
• CAS: 1415246-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₁P
• 分子量: 328.394
• InChiKey: VVKXFJISWZNTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 5-mesityl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine 以 乙醚 为溶剂， 以520 mg的产率得到5-mesityl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine-borane
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ b，f ]磷脂：用于过渡金属的新型磷-烯烃配体

  摘要：

  据报道，基于二苯并[ b，f ]膦地平骨架的新型，稳定的异双膦膦-烯烃配体以及它们的氧化还原性质和与铑（I）的配位化学。X射线晶体结构和DFT计算显示了对P-苯基（6a）和P-间苯二酚（6b）衍生物的构象不同。UV-vis光谱电化学支持的6a的循环伏安法（vs Fc / Fc +）显示两个阴极波，一个在E 1/2 = -2.62 V（I f / I b = 1.0）时可逆的和一个可逆的（I˚F /我b ≈1.2）一个在Ë 1/2 = -3.03 V.还原用钠得到的自由基阴离子的混合物[ 6A • ] - ，其特征在于通过EPR光谱学，和二价阴离子[图6a ] 2-，对于其得到X射线晶体结构。两个图6a和6b中结合的Rh我中心，从而产生了3：1（图8a）和2：1（图8B）配位体：铑配合物，分别。8a和8b中的两个二苯并[ b，f ]磷脂作为杂双配体，其中磷原子和烯属双键均与铑配位，但8a中的

  DOI：

  10.1021/om301012z
• 作为产物：
  描述：

  5-mesityl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine-borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到5-mesityl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ b，f ]磷脂：用于过渡金属的新型磷-烯烃配体

  摘要：

  据报道，基于二苯并[ b，f ]膦地平骨架的新型，稳定的异双膦膦-烯烃配体以及它们的氧化还原性质和与铑（I）的配位化学。X射线晶体结构和DFT计算显示了对P-苯基（6a）和P-间苯二酚（6b）衍生物的构象不同。UV-vis光谱电化学支持的6a的循环伏安法（vs Fc / Fc +）显示两个阴极波，一个在E 1/2 = -2.62 V（I f / I b = 1.0）时可逆的和一个可逆的（I˚F /我b ≈1.2）一个在Ë 1/2 = -3.03 V.还原用钠得到的自由基阴离子的混合物[ 6A • ] - ，其特征在于通过EPR光谱学，和二价阴离子[图6a ] 2-，对于其得到X射线晶体结构。两个图6a和6b中结合的Rh我中心，从而产生了3：1（图8a）和2：1（图8B）配位体：铑配合物，分别。8a和8b中的两个二苯并[ b，f ]磷脂作为杂双配体，其中磷原子和烯属双键均与铑配位，但8a中的

  DOI：

  10.1021/om301012z