pinacol 1-(trimethylsilyl)hexane-1-boronate | 74213-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: pinacol 1-(trimethylsilyl)hexane-1-boronate
• 英文别名: trimethyl-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hexyl]silane
• CAS: 74213-44-8
• 化学式: C₁₅H₃₃BO₂Si
• 分子量: 284.322
• InChiKey: DBTOBNVWUQKHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylbutane-2,3-diol hexahydrate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 pinacol 1-(trimethylsilyl)hexane-1-boronate
  参考文献：
  名称：

  α-三甲基甲硅烷基硼酸酯。Pinacol硫代（三甲基硅烷基）甲烷硼酸酯，硼酸酯与[氯（三甲基硅烷基）甲基]锂的同系物，以及与某些磷和硫类似物的比较

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00074a005

文献信息

• Deprotonation of a trimethylsilylmethaneboronic ester
  作者：Donald S. Matteson、Debesh Majumdar

  DOI：10.1039/c39800000039

  日期：——

  Deprotonation of pinacol trimethylsilylmethaneboronate yields an anion which reacts with carbonyl compounds to form alkeneboronic esters, or with alkyl halides to form α-trimethylsilylalkaneboronic esters.

  频哪醇三甲基甲硅烷基甲烷硼酸酯的去质子化反应产生阴离子，该阴离子与羰基化合物反应形成烯基硼酸酯，或与烷基卤化物反应形成α-三甲基甲硅烷基烷烃硼酸酯。
• MATTESON D. S.; MAJUMDAR D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 1, 39-40
  作者：MATTESON D. S.、 MAJUMDAR D.

  DOI：——

  日期：——
• MATTESON, D. S.;MAJUMDAR, D., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 2, 230-236
  作者：MATTESON, D. S.、MAJUMDAR, D.

  DOI：——

  日期：——