1-(2-Phenylethynyl)-8-[2-[8-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]naphthalene | 1362247-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Phenylethynyl)-8-[2-[8-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]naphthalene
• 英文别名: 1-(2-phenylethynyl)-8-[2-[8-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]naphthalene
• CAS: 1362247-00-4
• 化学式: C₃₈H₂₂
• 分子量: 478.593
• InChiKey: VELBREAWKYPRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenylethynyl)-8-[2-[8-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]naphthalene 在 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到14-iodo-6,13-diphenylacenaphtho[1,2-a]pyrene
  参考文献：
  名称：

  亚乙炔基萘低聚物的分子内Domino亲电子和热环化

  摘要：

  亚芳基乙炔前体的分子内亲电或热环化最近成为合成新的多环芳烃（PAH）的有力方法。在这项工作中，我们详细研究的一系列的合成和分子内环化反应围-ethynylene萘低聚物，其中所述亚乙炔单元固定在萘的框架内接近。这些前体的高反应性导致了同时的热环化反应，即使在合成过程中也是如此。还进行了碘的亲电环化。几个新的含有五元环的PAH，例如，茚并[2,1- a ]苯萘，ena [1,2- a]合成了，以及苯并或萘并环的荧蒽衍生物，并通过X射线晶体学分析明确确定了它们的结构。提出了合理的机制，并证明了低聚物最有可能通过自由基或阳离子中间体经历了分子内的多米诺环化反应。研究了这些新的PAHs的光物理和电化学性质，由于五元环的存在，其中一些表现出两性的氧化还原行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201102506
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(8-iodonaphthalen-1-yl)ethyne 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1-(2-Phenylethynyl)-8-[2-[8-(2-phenylethynyl)naphthalen-1-yl]ethynyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  亚乙炔基萘低聚物的分子内Domino亲电子和热环化

  摘要：

  亚芳基乙炔前体的分子内亲电或热环化最近成为合成新的多环芳烃（PAH）的有力方法。在这项工作中，我们详细研究的一系列的合成和分子内环化反应围-ethynylene萘低聚物，其中所述亚乙炔单元固定在萘的框架内接近。这些前体的高反应性导致了同时的热环化反应，即使在合成过程中也是如此。还进行了碘的亲电环化。几个新的含有五元环的PAH，例如，茚并[2,1- a ]苯萘，ena [1,2- a]合成了，以及苯并或萘并环的荧蒽衍生物，并通过X射线晶体学分析明确确定了它们的结构。提出了合理的机制，并证明了低聚物最有可能通过自由基或阳离子中间体经历了分子内的多米诺环化反应。研究了这些新的PAHs的光物理和电化学性质，由于五元环的存在，其中一些表现出两性的氧化还原行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201102506

文献信息

• Intramolecular Domino Electrophilic and Thermal Cyclization of peri-Ethynylene Naphthalene Oligomers
  作者：Xiaobo Huang、Lintao Zeng、Zebing Zeng、Jishan Wu

  DOI：10.1002/chem.201102506

  日期：2011.12.23

  ethynylene precursors recently became a powerful method for the synthesis of new polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). In this work, we investigated in detail the synthesis and intramolecular cyclization reaction of a series of peri‐ethynylene naphthalene oligomers in which the ethynylene units are fixed in close proximity within the naphthalene framework. The high reactivity of these precursors led to

  亚芳基乙炔前体的分子内亲电或热环化最近成为合成新的多环芳烃（PAH）的有力方法。在这项工作中，我们详细研究的一系列的合成和分子内环化反应围-ethynylene萘低聚物，其中所述亚乙炔单元固定在萘的框架内接近。这些前体的高反应性导致了同时的热环化反应，即使在合成过程中也是如此。还进行了碘的亲电环化。几个新的含有五元环的PAH，例如，茚并[2,1- a ]苯萘，ena [1,2- a]合成了，以及苯并或萘并环的荧蒽衍生物，并通过X射线晶体学分析明确确定了它们的结构。提出了合理的机制，并证明了低聚物最有可能通过自由基或阳离子中间体经历了分子内的多米诺环化反应。研究了这些新的PAHs的光物理和电化学性质，由于五元环的存在，其中一些表现出两性的氧化还原行为。