ent-19-nortestosterone | 4091-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ent-19-nortestosterone
• 英文别名: (8S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-hydroxy-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 4091-86-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: NPAGDVCDWIYMMC-GQLSEVEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,5aR,6S,9aS,9bR)-3-hydroxy-3a-methyl-6-(3-oxobutyl)-2,3,4,5,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到ent-19-nortestosterone
  参考文献：
  名称：

  由其天然存在的对映体合成ent -19-去甲睾酮

  摘要：

  描述了由天然19-去甲睾酮合成ent -19-去甲睾酮。合成序列利用了类固醇的“近对称”特性。甲基的去除/引入和A-向D-环的转化，反之亦然，最终导致立体化学的整体转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00296-9

文献信息

• NEUROACTIVE ENANTIOMERIC 15-, 16- AND 17-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150361125A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure is generally directed to neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17-substituted steroids with additional optional substituents at carbons 3, 4, 6, 7, 10 and 13, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, modulators for GABA type-A receptors. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开涉及具有额外可选取代基团的碳3、4、6、7、10和13的15、16和17位旋光异构的神经活性取代类固醇及其药学上可接受的盐，例如，用作GABA-A受体调节剂。本公开进一步涉及包含这种化合物的制药组合物。
• Neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17-substituted steroids as modulators for GABA type-A receptors
  申请人：Washington University

  公开号：US10202413B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present disclosure is generally directed to neuroactive enantiomeric 15-, 16- and 17-substituted steroids with additional optional substituents at carbons 3, 4, 6, 7, 10 and 13, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, modulators for GABA type-A receptors. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开内容一般涉及在碳3、4、6、7、10和13上具有额外任选取代基的神经活性对映体15、16和17-取代类固醇及其药学上可接受的盐，可用作例如GABA-A型受体的调节剂。本公开进一步涉及包含此类化合物的药物组合物。
• Methods of prevention and treatment of ischemic damage
  申请人：——

  公开号：US20030069217A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention in various embodiments provides methods of treating stroke and conferring protection on a population of cells associated with ischemia in a subject following an ischemic event, comprising: (a) providing an estrogen compound; and (b) administering the effective amount of the compound over a course that includes at least one dose within a time that is effectively proximate to the ischemic event, so as to confer protection on the population of cells. Novel methods are provided for the delivery of an estrogen compound. Examples of ischemic events treatable according to the invention are cerebrovascular disease or stroke, subarachnoid subhemorrhage, myocardial infarct, surgery and trauma. A method of treating ischemic damage utilizing hormones that are non-sex hormones is also provided. A method of treating stroke with ent-17&bgr;-estradiol, and a method of synthesis, and compounds produced from the synthesis are provided.

  本发明在各种实施方案中提供了治疗中风和在缺血事件发生后对受试者中与缺血相关的细胞群提供保护的方法，包括：(a)提供雌激素化合物；和(b)在一个疗程中施用有效量的化合物，该疗程包括在有效接近缺血事件的时间内施用至少一次剂量，以便对细胞群提供保护。为雌激素化合物的给药提供了新方法。根据本发明可治疗的缺血事件包括脑血管疾病或中风、蛛网膜下腔出血、心肌梗塞、手术和创伤。本发明还提供了一种利用非性激素的荷尔蒙治疗缺血性损伤的方法。提供了一种利用ent-17&bgr;-雌二醇治疗中风的方法和合成方法，以及合成产生的化合物。
• USE OF ESTROGEN COMPOUNDS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ISCHEMIC DAMAGE
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP1143947A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• US6350739B1
  申请人：——

  公开号：US6350739B1

  公开（公告）日：2002-02-26