4,4'-dimethoxybenzil dioxime | 82470-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dimethoxybenzil dioxime
• 英文别名: (NZ)-N-[(2Z)-2-hydroxyimino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 82470-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: WKHAEMSIWFZXOP-IQRFGFHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxybenzil dioxime 在 sodium hydride 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-Chloro-5,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4,7,2]dioxadiazaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 551 - 553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以42.857%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性地直接合成多种1,1'-双异喹啉的CH活化/双向基团策略。

  摘要：

  多齿配体非常重要，但难以接近。在本文中，我们公开了通过C–H活化/双导向基团策略进行的高度取代的1,1'-二异喹啉的原子和分步经济合成。通过合理设计“ N-OH + N-OAc”的双配位基团，首次在一个锅法中实现了带有两个不同炔烃的选择性不对称二环化，这是首次获得不对称双异喹啉。此外，所得的双异喹啉显示出可调的光致发光，并用作聚集诱导发射（AIE）系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01260

文献信息

• Durio; Sburlati, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 1035,1038
  作者：Durio、Sburlati

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Maya Shankar; Singh, Ashwani Kumar, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 851 - 859
  作者：Singh, Maya Shankar、Singh, Ashwani Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Stierlin, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 381
  作者：Stierlin

  DOI：——

  日期：——
• A novel one-pot procedure for the synthesis of stable dioxadiazastannepines and dioxadiazasilepines
  作者：M.S. Singh、A.K. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.031

  日期：2005.1

  A novel synthetic approach to seven-membered silicon- and tin-containing heterocycles has been developed. 5.6-Diaryl-1,3,4,7,2-dioxadiazastannepines 3a-I and 5,6-diaryl-1.3,4.7,2-dioxadiazasilepines 4a-I were prepared in one pot from vicinal dioximes 1a-d and diorganodichlorostannanes and diorganodichlorosilanes via dianion intermediate 2 in good yields. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Durio; Sburlati, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 1032,1040
  作者：Durio、Sburlati

  DOI：——

  日期：——