12α-acetoxy-3-oxo-5α-cholan-24-oic acid methyl ester | 60354-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-acetoxy-3-oxo-5α-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 12α-Acetoxy-3-oxo-5α-cholan-24-saeure-methylester；Cholan-24-oic acid, 12-(acetyloxy)-3-oxo-, methyl ester, (5alpha,12alpha)-；methyl (4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 60354-43-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅
• 分子量: 446.627
• InChiKey: KNHGHMDIHVHLKX-GQSLHWEZSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12α-acetoxy-3-ethoxy-chola-3,5-dien-24-oic acid methyl ester 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 12α-acetoxy-3-oxo-5α-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 52,62

  摘要：

  DOI：