摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-diallyl-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diol | 32493-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diallyl-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diol
英文别名
1,2-Diallylacenaphthendiol
1,2-diallyl-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diol化学式
CAS
32493-97-3
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
XOGKCYDKWVRXLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯苊醌 在 indium(III) chloride 、 氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.25h, 以98%的产率得到1,2-diallyl-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    铟辅助的铝基立体异构烯丙基化的α,α-二取代的环烷酮和亚胺†
    摘要:
    催化量的InCl 3和Al 0的组合用于烯丙基化各种促成α,α-二取代(受阻)的环烷酮,1,2-二酮基体系和各种亚氨基体系(C N官能团)的烯丙基化被报道。各种2-取代的-2-碳乙氧基环烷酮的立体选择性InCl 3催化的基于Al的烯丙基化,给出了具有中等至优异的非对映选择性的相应产物。使用催化量的InCl 3与Al 0结合使用,使包括α-亚氨基酯在内的亚胺的烯丙基化和炔丙基化得到中等至良好收率的相应的烯丙基化和炔丙基化化合物。如果将γ-取代的烯丙基卤化物添加到亚氨基化合物中,则获得低至非常好的非对映选择性。手性N-叔丁基亚磺酰基亚胺系统的烯丙基化以中等收率提供了相应的产物,具有良好或优异的非对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c4ra04293j
点击查看最新优质反应信息