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N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-4-[2-[5-[N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carboximidic acid | 1349697-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-4-[2-[5-[N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carboximidic acid
英文别名
——
N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-4-[2-[5-[N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carboximidic acid化学式
CAS
1349697-58-0
化学式
C57H62N2O6S2
mdl
——
分子量
935.261
InChiKey
QHEFZTKGLUGHGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.7
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-4-[2-[5-[N-[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carboximidic acid氯仿 为溶剂, 反应 0.04h, 生成 4-N,14-N-bis[4-(4-heptylphenoxy)carbonylphenyl]-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraene-4,14-dicarboximidic acid
    参考文献:
    名称:
    Self-organized photochromic dithienylcyclopentene organogels
    摘要:
    一系列基于二噻吩环戊烯酰胺的光变色有机凝胶剂被合成,这些有机凝胶剂在酰胺与长烷基链之间以苯基单元作为桥接。通过流变学、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、1H核磁共振(1H NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜、紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱对其凝胶行为进行了表征。结果发现,这些有机凝胶剂分子能够在苯、甲苯和对二甲苯等非极性溶剂中诱导凝胶形成,形成由分子间氢键和π–π相互作用驱动的缠结网络。观察到其在溶液和凝胶状态下均表现出优异的可逆光变色特性及热稳定性,并展示了在溶胶-凝胶转变中的热可逆特性。
    DOI:
    10.1039/c1jm13342j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Self-organized photochromic dithienylcyclopentene organogels
    摘要:
    一系列基于二噻吩环戊烯酰胺的光变色有机凝胶剂被合成,这些有机凝胶剂在酰胺与长烷基链之间以苯基单元作为桥接。通过流变学、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、1H核磁共振(1H NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜、紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱对其凝胶行为进行了表征。结果发现,这些有机凝胶剂分子能够在苯、甲苯和对二甲苯等非极性溶剂中诱导凝胶形成,形成由分子间氢键和π–π相互作用驱动的缠结网络。观察到其在溶液和凝胶状态下均表现出优异的可逆光变色特性及热稳定性,并展示了在溶胶-凝胶转变中的热可逆特性。
    DOI:
    10.1039/c1jm13342j
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