Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-tert-butoxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester | 162610-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-tert-butoxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 162610-93-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: KTLFWRZGTYBQTH-GXAUBQGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-tert-butoxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids: Pb(OAc)4 mediated one-pot multistage transformations of steroidal unsaturated 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00131-7
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 4-androsten-17β-(1,1-dimethylethoxy)-3-one 在 苯 作用下， 反应 96.0h， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-tert-butoxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lead tetraacetate oxidations of unsaturated bicyclic diols revisited: One pot multistage transformations

  摘要：

  A further study on Pb(OAc)(4) mediated transformations of bicyclic unsaturated diols leading to conveniently functionalized cycloheptanones is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02433-c