1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one | 1497434-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one；1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one
• CAS: 1497434-57-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: MQDIQKJZQGEXBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 Amberlite IRA-400 Cl anion exchange resin 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  以Amberlite IRA-400 Cl树脂为绿色催化剂的一锅多组分合成萘并恶嗪-3-酮衍生物

  摘要：

  一种高效的Amberlite IRA-400 Cl树脂通过以下反应催化无溶剂一锅合成1-芳基-1,2-二氢-3H-萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮描述了芳基醛，脲和β-萘酚的三组分反应。该方法具有诸如后处理容易，对环境的影响小，反应时间短和产率高的优点。回收的催化剂可重复使用四次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170811151040

文献信息

• Guanidine Hydrochloride Catalyzed, Rapid and Efficient One-Pot Synthesis of Naphthoxazinones Under Solvent-Free Conditions
  作者：A. Olyaei、M. Sadeghpour、M. Zarnegar

  DOI：10.1007/s10593-013-1387-x

  日期：2013.12

  A novel method for the synthesis of 1-aryl-1,2-dihydro-3H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one derivatives employing one-pot three-component reaction of β-naphthol, aromatic aldehydes, and urea using a catalytic amount of guanidine hydrochloride under solvent-free thermal conditions is described. This method provides several advantages like clean and environmentally benign reaction, simple work-up procedure

  β-一锅三组分反应合成1-芳基-1,2-二氢-3 H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-酮衍生物的新方法描述了在无溶剂的热条件下使用催化量的盐酸胍的萘酚，芳族醛和尿素。该方法具有许多优点，例如干净且对环境无害的反应，简单的后处理程序，低成本，易于分离的产品，而无需通过柱色谱法进一步纯化，较短的反应时间和高收率。
• INHIBITORS OF PAXILLIN FUNCTION AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：University of Tennessee Research Foundation

  公开号：EP3102567B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• US9834525B2
  申请人：——

  公开号：US9834525B2

  公开（公告）日：2017-12-05