10,37-Dibutoxy-9,38-bis[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]-12,16,31,35-tetraoxa-23,24-diazaheptacyclo[34.8.0.02,11.03,8.017,22.025,30.039,44]tetratetraconta-1(36),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23,25,27,29,37,39,41,43-heptadecaene | 1278597-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,37-Dibutoxy-9,38-bis[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]-12,16,31,35-tetraoxa-23,24-diazaheptacyclo[34.8.0.02,11.03,8.017,22.025,30.039,44]tetratetraconta-1(36),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23,25,27,29,37,39,41,43-heptadecaene
• 英文别名: 10,37-dibutoxy-9,38-bis[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]-12,16,31,35-tetraoxa-23,24-diazaheptacyclo[34.8.0.02,11.03,8.017,22.025,30.039,44]tetratetraconta-1(36),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23,25,27,29,37,39,41,43-heptadecaene
• CAS: 1278597-00-4
• 化学式: C₁₄₈H₁₅₂N₂O₁₈
• 分子量: 2246.84
• InChiKey: VPDQGOMLXWPBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  39.7
• 重原子数：
  168
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,37-Dibutoxy-9,38-bis[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]-12,16,31,35-tetraoxa-23,24-diazaheptacyclo[34.8.0.02,11.03,8.017,22.025,30.039,44]tetratetraconta-1(36),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23,25,27,29,37,39,41,43-heptadecaene 以 氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  分子内手性轴和潜在的手性开关诱导偶氮苯的螺旋手性。

  摘要：

  让我们开始吧！顺式-偶氮苯部分（P）或（M）的螺旋手性是由分子内轴向手性诱导并统一的（参见方案）。扭转方向取决于双萘基的轴向手性和偶氮苯连接位置，但与取代基无关。此外，这些二元组还可以用作按摩开关。

  DOI：

  10.1002/chem.201003087
• 作为产物：
  描述：

  3-Butoxy-1-[3-butoxy-4-[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-4-[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 、 2,2'-bis(3-bromopropoxy)azobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以12%的产率得到10,37-Dibutoxy-9,38-bis[2-butoxy-4-[3-butoxy-4-(2-butoxy-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalen-1-yl]-12,16,31,35-tetraoxa-23,24-diazaheptacyclo[34.8.0.02,11.03,8.017,22.025,30.039,44]tetratetraconta-1(36),2(11),3,5,7,9,17,19,21,23,25,27,29,37,39,41,43-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  分子内手性轴和潜在的手性开关诱导偶氮苯的螺旋手性。

  摘要：

  让我们开始吧！顺式-偶氮苯部分（P）或（M）的螺旋手性是由分子内轴向手性诱导并统一的（参见方案）。扭转方向取决于双萘基的轴向手性和偶氮苯连接位置，但与取代基无关。此外，这些二元组还可以用作按摩开关。

  DOI：

  10.1002/chem.201003087