2-[(E)-2-iodo-1-phenylprop-1-enyl]naphthalene | 130293-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(E)-2-iodo-1-phenylprop-1-enyl]naphthalene
• CAS: 130293-21-9
• 化学式: C₁₉H₁₅I
• 分子量: 370.233
• InChiKey: DUJKIZVMGFVDOV-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 萘 生成 2-[(E)-2-iodo-1-phenylprop-1-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  BARLUENGA, LOSE;RODRIGUEZ, MIGUEL A.;GONZALEZ, JOSE M.;CAMPOS, PEDRO J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4207-4210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodo-carbofunctionalization of alkynes with aromatic rings and IPy2BF4
  作者：José Barluenga、Miguel A. Rodríguez、José M. González、Pedro J. Campos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97583-x

  日期：1990.1

  Alkynes react with bis(pyridine)iodine(I)tetrafluoroborate (1) and aromatic rings (activated, nonactivated and deactivated) in a Friedel-Crafts-type alkylation reaction to give, in a regio and stereoselective way, trans-β-iodostyrene derivatives.

  炔烃与弗里德-克来福特型烷基化反应中的双（吡啶）碘（I）四氟硼酸酯（1）和芳香环（活化，非活化和失活）反应，以区域和立体选择性方式生成反式-β-碘苯乙烯衍生物。