3-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 54685-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzyl)5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one；3-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 54685-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: JIQQTPPOZFTMCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-羟基-1,3,4-噁二唑 、 N,N-diethyl-dithiocarbamic acid (4-hydroxy-3,4-dimethylbenzyl) ester 、 sodium hydroxide 、 异丙醇 在 乙腈 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以3-(3,5-Dimethyl-4-hydroxybenzyl)5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one (stabiliser No. 16) of melting point 135°C is thus obtained的产率得到3-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-5-phenyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxybenzyl-oxadiazolone and -thiadiazolone derivatives

  摘要：

  3位被立体位阻碍的对羟基苯甲基和5位被单价或双价的碳氢化合物、烷氧基或烷硫基取代的1,3,4-噁二唑酮和1,3,4-噻二唑酮以及上述化合物的2-硫代衍生物可以通过对应的3-氢化合物的羟基苄基化合成，例如，与甲醛和立体位阻碍的酚反应。中间产物是3-羟甲基化合物，可以被分离。羟基苄化还可以通过相应的羟基苄卤化物、胺或二硫代氨基化物完成。这些产物是有机聚合物的稳定剂，可保护它们免受热氧化降解。它们表现出卓越的耐变色性。

  公开号：

  US03971803A1

文献信息

• US3971803A
  申请人：——

  公开号：US3971803A

  公开（公告）日：1976-07-27