Trifluoro-acetic acid 2,6-di-tert-butyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl ester | 74233-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid 2,6-di-tert-butyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 74233-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃O₃
• 分子量: 444.494
• InChiKey: UBVISAONBVESHN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-phenyl-naphthalen-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 cerium(IV) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Trifluoro-acetic acid 2,6-di-tert-butyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  过氧酯III- 1：4-氢过氧-2,5-环己二酮及其衍生物的酸催化反应

  摘要：

  对4-氢过氧-2,5-环己二酮（过氧-对-喹诺酮）及其乙酸盐进行酸处理后，会通过过氧基团上的质子化反应生成相应的喹oxy氧基阳离子，这取决于产物的结构而产生了不同类型的产物过氧酯。2,4,6-三烷基-对-喹啉阳离子进行开环重排，得到4-氧杂-2-环戊烯酮衍生物，但在4-位带有叔丁基或苄基的对-喹氧基阳离子除外，其中2，仅获得6-二叔丁基对苯醌。在4-位具有芳族取代基的对-喹啉阳离子经历该取代基向阳离子氧的迁移。在过氧的情况下p具有4-芳基取代基的-喹诺醇（甚至是过氧-对萘萘酚），质子化发生在过氧键的任一O原子上。具有不受阻碍的二烯酮体系的过氧对苯二酚及其乙酸盐对酸处理非常稳定，这可能是由于过氧和二烯酮CO基团的竞争性质子化所致。在含有氧官能团的溶剂中，反应缓慢进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88012-6