(2,6-dimethoxyphenyl) (3S)-3-naphthalen-2-yl-3-propan-2-yloxypropanoate | 1338045-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl) (3S)-3-naphthalen-2-yl-3-propan-2-yloxypropanoate
• CAS: 1338045-77-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O₅
• 分子量: 394.467
• InChiKey: PUGCSBUEMASQCI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxyphenyl propiolate 在 三乙烯二胺 、 C₆₄H₄₆F₈Fe₄O₂Rh₂ 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2,6-dimethoxyphenyl) (3S)-3-naphthalen-2-yl-3-propan-2-yloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的不对称芳基硼氧烷加成到β-烷氧基丙烯酸酯中。

  摘要：

  在与手性二烯配体配位的铑络合物的存在下，将芳基硼氧烷类化合物不对称加成到β-烷氧基丙烯酸酯上，以很高的对映选择性得到高产率的β-烷氧基-β-芳基羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc14150c

文献信息

• Rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboroxines to β-alkoxyacrylate esters
  作者：Takahiro Nishimura、Atsuyuki Kasai、Makoto Nagaosa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc14150c

  日期：——

  Asymmetric addition of arylboroxines to beta-alkoxyacrylate esters proceeded in the presence of a rhodium complex coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of beta-alkoxy-beta-arylcarboxylic acid esters with very high enantioselectivity.

  在与手性二烯配体配位的铑络合物的存在下，将芳基硼氧烷类化合物不对称加成到β-烷氧基丙烯酸酯上，以很高的对映选择性得到高产率的β-烷氧基-β-芳基羧酸酯。