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4b,5-dihydroindeno[2,1-a]indene | 1528732-93-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4b,5-dihydroindeno[2,1-a]indene
英文别名
——
4b,5-dihydroindeno[2,1-a]indene化学式
CAS
1528732-93-5
化学式
C16H12
mdl
——
分子量
204.271
InChiKey
PZYNAMOAXTUHMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C
  • 沸点:
    332.1±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1,2-bis(2-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)phenyl)ethene(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以31%的产率得到4b,5-dihydroindeno[2,1-a]indene
    参考文献:
    名称:
    逆布赫纳反应的金(I)卡宾:生成和命运
    摘要:
    由邻位取代的 7-芳基-1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应生成的芳基金 (I) 卡宾的命运取决于邻位取代基的构成。茚和芴是通过高亲电性金 (I) 卡宾与烯烃和芳烃的分子内反应获得的。根据密度泛函理论计算,金催化的逆布氏过程逐步发生,尽管两个碳-碳裂解发生在相当平坦的势能表面上。
    DOI:
    10.1021/ja411626v
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