t-Butylcyclohexylsilan | 115195-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-Butylcyclohexylsilan
• 英文别名: tert-butyl(cyclohexyl)silane
• CAS: 115195-98-7
• 化学式: C₁₀H₂₂Si
• 分子量: 170.37
• InChiKey: RAJLLOJIESZCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butylcyclohexylsilan 在 Iod 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到t-Butylcyclohexyldiiodsilan
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit标记为分子内sterischen Wechselwirkungen：XXVIII。新环三硅烷和环四硅烷

  摘要：

  通过从相应的二卤代硅烷或1,2-二卤代二硅烷中进行还原性卤素消除反应，制备了以下环三硅烷和环四硅烷，并通过NMR，UV和质谱进行了表征：1,2,3-三叔丁基-1,2 ，3-三环己基环三硅烷（2），1,2,3,4-四叔丁基-1,2,3,4-四环己基环四硅烷（3），1,2,3-三叔丁基-1,2 ，3-三异丙基环三硅烷和1,2,3,4-四叔丁基-1,2,3,4-四异丙基环四硅烷。的X射线结构分析2揭示了与所述的取代基采用一个等边三角形的顺式-反式的位置。所述Si 4的框架3由一折叠环与非常大SiSi键距下午244.5。取代基占据顺-顺-反式位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99789-4
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl(chlor)cyclohexylsilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到t-Butylcyclohexylsilan
  参考文献：
  名称：

  Siliciumverbindungen mit标记为分子内sterischen Wechselwirkungen：XXVIII。新环三硅烷和环四硅烷

  摘要：

  通过从相应的二卤代硅烷或1,2-二卤代二硅烷中进行还原性卤素消除反应，制备了以下环三硅烷和环四硅烷，并通过NMR，UV和质谱进行了表征：1,2,3-三叔丁基-1,2 ，3-三环己基环三硅烷（2），1,2,3,4-四叔丁基-1,2,3,4-四环己基环四硅烷（3），1,2,3-三叔丁基-1,2 ，3-三异丙基环三硅烷和1,2,3,4-四叔丁基-1,2,3,4-四异丙基环四硅烷。的X射线结构分析2揭示了与所述的取代基采用一个等边三角形的顺式-反式的位置。所述Si 4的框架3由一折叠环与非常大SiSi键距下午244.5。取代基占据顺-顺-反式位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99789-4

文献信息

• Catalytic enantioselective N-silylation of sulfoximine
  作者：Xingfen Huang、Jiefeng Zhu、Chuan He

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108783

  日期：2024.4

  A rhodium/diphosphine-catalyzed asymmetric cross-dehydrogenative coupling between sulfoximines and dihydrosilanes has been achieved. This is the first report on the enantioselective -silylation of sulfoximines. The protocol gives access to a variety of Si-stereogenic -silylated sulfoximines in decent yield (up to 99%) with excellent stereoselectivity (up to 99%), featuring high atom economy, and a

  已经实现了亚砜亚胺和二氢硅烷之间的铑/二膦催化的不对称交叉脱氢偶联。这是关于亚砜亚胺的对映选择性甲硅烷基化的第一份报告。该方案可以以良好的产率（高达 99%）获得各种 Si-立体-甲硅烷基化亚砜亚胺，具有优异的立体选择性（高达 99%），具有高原子经济性和以 H 作为唯一副产物的更清洁的方式。获得的双-Si-立体单氢硅烷产物可以进一步转化为具有侧亚磺酰亚胺基团的相应手性聚合物。
• CN115947748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——