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1-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)propane-1,2-dione | 321923-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)propane-1,2-dione
英文别名
——
1-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)propane-1,2-dione化学式
CAS
321923-33-5
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
KKRPNLGQPQQFKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.2±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)propane-1,2-dioneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到1-(3-bromomethyl-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)propane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    仿生合成水霉素和WP 3688-2型外消旋古环霉素。
    摘要:
    据报道首次合成了外消旋的8-脱氧WP3688-2安古环素抗生素(3),在C-4a和C-12b处具有特征性的顺式羟基。关键步骤包括由二碘化sa介导的双环三酮37与三环顺式二醇39的偶合。相应二酮41的仿生羟醛环化反应得到四环顺式和反式3,4a-二醇的混合物42 43、43被硝酸铈铵氧化为醌45和3。合成化合物45和3的构型分别对应于安古环素抗生素Aquayamicin(1)和WP 3688-2(2)。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20001103)6:21<3887::aid-chem3887>3.0.co;2-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基-萘pyruvoyl chloride正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以21%的产率得到1-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)propane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    仿生合成水霉素和WP 3688-2型外消旋古环霉素。
    摘要:
    据报道首次合成了外消旋的8-脱氧WP3688-2安古环素抗生素(3),在C-4a和C-12b处具有特征性的顺式羟基。关键步骤包括由二碘化sa介导的双环三酮37与三环顺式二醇39的偶合。相应二酮41的仿生羟醛环化反应得到四环顺式和反式3,4a-二醇的混合物42 43、43被硝酸铈铵氧化为醌45和3。合成化合物45和3的构型分别对应于安古环素抗生素Aquayamicin(1)和WP 3688-2(2)。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20001103)6:21<3887::aid-chem3887>3.0.co;2-3
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