9-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,10,12-tetrahydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine-5,11-dione | 1072880-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 9-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,10,12-tetrahydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine-5,11-dione
• CAS: 1072880-05-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 402.409
• InChiKey: FVBZHCZEKJPSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylidene)indane-1,3-dione 、 5,6-diamino-2-methoxypyrimidin-4(3H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到9-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,10,12-tetrahydroindeno[1,2-e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  新型茚并[1,2-e]嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂-5,11-二酮的合成作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  从5,6-二氨基-3,4-的反应中区域选择性地获得了新型外消旋的茚并[1,2-e]嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂5,11-二酮3-29。二氢嘧啶-4-酮1和2-芳基茚满二酮2作为试剂。这些化合物已在美国国家癌症研究所（NCI）进行了评估，具有抑制大约60种不同人类肿瘤细胞系的能力，其中5种和6种分别对57种和48种具有最重要的GI的癌细胞具有显着的活性。 50）值，范围为0.49至1.46 microM，体外测定。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.023