2-acetoxymethyl-4-morpholin-4-yl-pyridine | 59886-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-4-morpholin-4-yl-pyridine
• 英文别名: (4-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 59886-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: IYGPPNYMALHLFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-4-morpholin-4-yl-pyridine 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-morpholinopicolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。14.4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半脲。

  摘要：

  已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮，其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排，分别得到乙酸甲酯，其在酸水解，MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法，包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应，然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2，3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物，在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物，然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中，4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药，在该测试系统中，其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。

  DOI：

  10.1021/jm00232a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶1-氧化物 反应 18.5h， 生成 2-acetoxymethyl-4-morpholin-4-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。14.4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半脲。

  摘要：

  已经合成了一系列4-取代的2-甲酰基吡啶硫代半氨基甲酮，其在4位含有叔N。这些物质是通过使4-硝基-2-甲基吡啶N-氧化物直接或在转化为相应的4-氯衍生物后与各种仲胺反应而获得的。用Ac 2 O对4-取代的2-甲基吡啶N-氧化物进行重排，分别得到乙酸甲酯，其在酸水解，MnO 2氧化以及与硫代氨基脲反应后得到所需的化合物。还采用了另一种方法，包括使4-氯-2-甲酰基吡啶的乙缩醛与各种胺反应，然后水解并与硫代氨基脲反应。通过使用2，3-二甲基-4-硝基吡啶N-氧化物，在4-吗啉代-2-甲酰基吡啶硫代半碳zone的吡啶环的3位上引入烷基。将该物质转化为相应的4-氯衍生物，然后对其进行亲核取代。在携带肉瘤180腹水细胞的小鼠中，4-Morpholino-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐是该系列中最活跃的抗肿瘤药，在该测试系统中，其显着优于5-羟基-2-甲酰基吡啶硫代半碳酸盐。

  DOI：

  10.1021/jm00232a008

文献信息

• ZHANG, YONGMING;LU, PING;QIAN, WEIXING, J. NANGZHOU UNIV. NATUR. SCI. ED., 1982, 9, N 4, 461-465
  作者：ZHANG, YONGMING、LU, PING、QIAN, WEIXING

  DOI：——

  日期：——