4-(2-benzofuran-2-yl-ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester | 1355024-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(2-benzofuran-2-yl-ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
• CAS: 1355024-80-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.447
• InChiKey: XQWOATVEUMKJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzofuran-2-yl-ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到1,5,6,11c-tetrahydro-7-oxa-2,4a-diaza-benzo[c]fluorene-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(2-benzofuran-2-yl-ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrazine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b