6-[2-(1H-1-Imidazolyl)ethoxy]-7-methyl-2-[(E)-1-(2-thienyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone | 211502-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[2-(1H-1-Imidazolyl)ethoxy]-7-methyl-2-[(E)-1-(2-thienyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 英文别名: (2E)-6-(2-imidazol-1-ylethoxy)-7-methyl-2-(thiophen-2-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 211502-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 364.468
• InChiKey: GVRLXNWQIRLCEN-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(1H-1-imidazolyl)ethoxy]-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone 、 2-噻吩甲醛 在 水合甲醇 作用下， 以 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 165 mg (61.3% yield) of the product as a yellow solid, mp 150-151° C的产率得到6-[2-(1H-1-Imidazolyl)ethoxy]-7-methyl-2-[(E)-1-(2-thienyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了I式化合物。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有I式化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US20020006936A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6265422B1
  申请人：——

  公开号：US6265422B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6528535B2
  申请人：——

  公开号：US6528535B2

  公开（公告）日：2003-03-04