[1,5,3,7]dioxadiazocane-3,7-disulfonic acid bis-dimethylamide | 63845-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [1,5,3,7]dioxadiazocane-3,7-disulfonic acid bis-dimethylamide
• 英文别名: [1,5,3,7]dioxadiazocine-3,7-disulfonic acid bis-dimethylamide；[1,5,3,7]Dioxadiazocin-3,7-disulfonsaeure-bis-dimethylamid；3-N,3-N,7-N,7-N-tetramethyl-1,5,3,7-dioxadiazocane-3,7-disulfonamide
• CAS: 63845-57-8
• 化学式: C₈H₂₀N₄O₆S₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: LVMGVODRZJMTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N-二甲基磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [1,5,3,7]dioxadiazocane-3,7-disulfonic acid bis-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  与磺酰胺的反应，第 2 部分。取代磺酰胺与甲醛衍生物反应的新结果

  摘要：

  甲醛与 N, N-二甲基磺酰胺反应形成二恶唑嗪 2，与哌啶基磺酰胺和 N-单取代磺酰胺反应形成双磺胺基甲烷 5a-d 和二硫代四唑嗪 6a,b。结构 7a -c 的 Methanimidamides 可以从 1c -e 和二甲基甲酰胺-二甲基缩醛中获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100510

文献信息

• Wood; Battye, Journal of the Society of Chemical Industry, 1933, vol. 52, p. 346 T, 348 T
  作者：Wood、Battye

  DOI：——

  日期：——
• DUSEMUND J., ARCH. PHARM. <APBO-AJ>, 1977, 310, NO 5, 404-409
  作者：DUSEMUND J.

  DOI：——

  日期：——