3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid | 1058658-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: (rac)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid；rac-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(1-naphthyl)propanoic acid；(+/-)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(1-naphthyl)propanoic acid；3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-naphthalen-1-ylpropanoic acid
• CAS: 1058658-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₃
• 分子量: 284.235
• InChiKey: WGGHCSLJFQLTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96 mg的产率得到3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(naphthalen-1-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  类 Mosher 酯衍生物的 1H NMR 光谱中的远距离屏蔽效应

  摘要：

  将已知手性衍生剂 (CDA) 的薄荷酯的两种非对映异构体的化学位移差异 (Δδs) 的相对大小与 α-甲氧基-α-三氟甲基-1-萘基乙酰基 (MTN (1) A)的化学位移差异 (Δδs) 的相对大小进行比较类似物我。对同源、对称甲醇II 的酯中末端非对映甲基共振的辨别进行了评估。值得注意的是，即使在n = 15时，MTN (1) A 酯III 中的甲基也不同；还观察到 Δδ 值符号的意外交叉。

  DOI：

  10.1021/ol1003862
• 作为产物：
  描述：

  rac-ethyl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(1-naphthyl)propanoate 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以67%的产率得到3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-(naphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  类 Mosher 酯衍生物的 1H NMR 光谱中的远距离屏蔽效应

  摘要：

  将已知手性衍生剂 (CDA) 的薄荷酯的两种非对映异构体的化学位移差异 (Δδs) 的相对大小与 α-甲氧基-α-三氟甲基-1-萘基乙酰基 (MTN (1) A)的化学位移差异 (Δδs) 的相对大小进行比较类似物我。对同源、对称甲醇II 的酯中末端非对映甲基共振的辨别进行了评估。值得注意的是，即使在n = 15时，MTN (1) A 酯III 中的甲基也不同；还观察到 Δδ 值符号的意外交叉。

  DOI：

  10.1021/ol1003862

文献信息

• [EN] 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048831A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (I-a): (I) and (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的5-芳基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮化合物：(I)和(I-a)，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 1-OXA-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA 1-OXA-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE SUBSTITUÉE EN POSITION 5
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048826A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 5-substituted 1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的5-取代1-氧杂-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗高增殖性疾病，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• (1-Naphthyl)(trifluoromethyl) <i>O</i>-Carboxy Anhydride as a Chiral Derivatizing Agent: Eclipsed Conformation Enforced by Hydrogen Bonding
  作者：Olivier Thillaye du Boullay、Aurélie Alba、Fatima Oukhatar、Blanca Martin-Vaca、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/ol801930m

  日期：2008.10.16

  The preparation of the (1-naphthyl)(trifluoromethyl) O-carboxy-anhydride 1 and its use as a chiral derivatizing agent with several a-chiral primary amines are reported. The very large Delta delta(RS) values observed in H-1 NMR have been correlated with a marked preference of the corresponding alpha-hydroxy-am ides for the eclipsed conformation. In comparison, the related O-methylated amides are shown to adopt staggered conformations, which substantiates the critical role of intramolecular hydrogen bonding in maximizing the anisotropic effect.