ethyl 3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl)propanoate | 1314595-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl)propanoate
• CAS: 1314595-51-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃Si
• 分子量: 358.553
• InChiKey: SZFVFZXFSXCXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  多功能螺环化合物的催化不对称共轭加成/氧化脱芳香化作用

  摘要：

  带有侧链α，β-不饱和酯的萘酚化合物经过铜（I）催化的不对称共轭加成/铜（II）介导的分子内氧化偶合，得到苯并稠合的螺环环己烯酮（参见方案）。这种一站式策略产生了两个新的碳-碳键和三个连续的立体中心。该产品包含高度的功能性和分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102069
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalene-1-carbaldehyde 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 ethyl 3-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)naphthalen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  多功能螺环化合物的催化不对称共轭加成/氧化脱芳香化作用

  摘要：

  带有侧链α，β-不饱和酯的萘酚化合物经过铜（I）催化的不对称共轭加成/铜（II）介导的分子内氧化偶合，得到苯并稠合的螺环环己烯酮（参见方案）。这种一站式策略产生了两个新的碳-碳键和三个连续的立体中心。该产品包含高度的功能性和分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102069