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2-amino-5,6-dihydronaphtho[2',1',4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1234799-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5,6-dihydronaphtho[2',1',4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
13-Amino-17-thia-12,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11(16),12-hexaen-15-one;13-amino-17-thia-12,14-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11(16),12-hexaen-15-one
2-amino-5,6-dihydronaphtho[2',1',4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1234799-85-9
化学式
C14H11N3OS
mdl
——
分子量
269.327
InChiKey
MAWJFZJNCRMKPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲脒盐酸盐3-amino-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester二甲基砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到2-amino-5,6-dihydronaphtho[2',1',4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
    摘要:
    2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成,方法是将3-氨基(苯并)噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218697
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文献信息

  • Synthesis of a Novel Series of Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-(3H)-ones
    作者:Gilbert Kirsch、Ismail Abdillahi
    DOI:10.1055/s-0029-1218697
    日期:2010.5
    2-Aminothieno[3,2-d]pyrimidin-4-ones were synthesized in one step by condensation of 3-amino(benzo)thiophene carboxylate with chloroformamidine hydrochloride.
    2-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮通过一步缩合反应合成,方法是将3-氨基(苯并)噻吩羧酸盐与氯甲酰胺盐酸盐进行反应。
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