octamethyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate | 1313757-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: octamethyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
• 英文别名: Octamethyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
• CAS: 1313757-33-3
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₆
• 分子量: 692.587
• InChiKey: LKUFYQNIENPKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibromo-2,7-bis(trimethylsilyloxy)naphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 octamethyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Octaalkyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylates: synthesis by twofold [2+2+2] cocyclization and crystallochromy

  摘要：

  通过两次[2+2+2]共环化制备的并四苯八酯，分离出红色、橙色和橙黄色固体，分别为甲酯、乙酯和丙酯衍生物。 X 射线晶体学分析表明，固态颜色的差异是由于分子堆积的差异而产生的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11655j

文献信息

• Octaalkyl tetracene-1,2,3,4,7,8,9,10-octacarboxylates: synthesis by twofold [2+2+2] cocyclization and crystallochromy
  作者：Chitoshi Kitamura、Akira Takenaka、Takeshi Kawase、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito

  DOI：10.1039/c1cc11655j

  日期：——

  Tetracene octaesters, which were prepared by twofold [2+2+2] cocyclization, were isolated as red, orange, and orange-yellow solids for the methyl, ethyl, and propyl ester derivatives, respectively. X-Ray crystallographic analysis reveals that the difference in solid-state color arises owing to differences in molecular packing.

  通过两次[2+2+2]共环化制备的并四苯八酯，分离出红色、橙色和橙黄色固体，分别为甲酯、乙酯和丙酯衍生物。 X 射线晶体学分析表明，固态颜色的差异是由于分子堆积的差异而产生的。