(4aR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-(2-Chloro-acetyl)-4a,6a,8,8-tetramethyl-12-methylene-3,4,4a,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-7,9-dioxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one | 81482-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-(2-Chloro-acetyl)-4a,6a,8,8-tetramethyl-12-methylene-3,4,4a,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-7,9-dioxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
• CAS: 81482-03-3
• 化学式: C₂₅H₃₁ClO₄
• 分子量: 430.972
• InChiKey: ZXPXZFDXPRUWPG-FCMLMFTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲烷 、 21-Chlor-16α,17-isopropylidendioxy-4,9(11)-pregnadien-3,20-dion 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以21%的产率得到(4aR,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-6b-(2-Chloro-acetyl)-4a,6a,8,8-tetramethyl-12-methylene-3,4,4a,6,6a,6b,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-7,9-dioxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for 6-Methylenation of 3-Oxo-Δ⁴-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29690