5-nitro-2,4-diphenyl-1,7-diazabicyclo<4.3.0>nona-2,5-diene | 130317-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-nitro-2,4-diphenyl-1,7-diazabicyclo<4.3.0>nona-2,5-diene
• 英文别名: 5,7-Diphenyl-8-nitro-2,3,4,7-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>pyridin；8-Nitro-5,7-diphenyl-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 130317-56-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: UGIXAVABRGXBCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-Diphenyl-2,3,4,5,6,7-Hexahydro-8-nitro-1H-imidazo<1,2-a>pyridin-5-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5-nitro-2,4-diphenyl-1,7-diazabicyclo<4.3.0>nona-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale，第 11 版：用于烯酮与 N, N'-环状烷基化硝基酮烯胺的反应

  摘要：

  烯酮 2a - d 与硝基烯酮胺 3、4 和 5 在沸腾的乙醇中反应得到迈克尔加合物 8a 和类型 9、10 和 11 的双环半胺。 9a - d 的酸脱水导致杂环化的 1,4 - 二氢吡啶 12a - d。10d 的相对构型由 1H NMR 数据确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260606

文献信息

• Reaction of β-Nitroketeneaminal with Olefins Bearing Electron-Withdrawing Group and Aldehydes
  作者：Takao Tokumitsu

  DOI：10.1246/bcsj.63.1921

  日期：1990.7

  The reaction of 2-(nitromethylene)imidazolidine (1) with olefins bearing an electron-withdrawing group gave Michael-type addition products and/or 5-nitro-1,7-diazabicyclo[4.3.0]nonane derivatives derived from the Michael-type adduct. The reaction of 1 with α,β-unsaturated aldehydes in the presence of an acid, on the other hand, gave similar diazabicyclic derivatives and 2-[(2-imidazolidinylidene)n

  2-(硝基亚甲基)咪唑烷 (1) 与带有吸电子基团的烯烃反应得到迈克尔型加成产物和/或 5-硝基-1,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷衍生物，衍生自迈克尔-类型加合物。另一方面，1 与 α,β-不饱和醛在酸存在下反应，得到类似的二氮杂双环衍生物和 2-[(2-imidazolidinylidene)nitromethylene]-5-nitro-1,7-diazabicyclo[4.3 .0]非5-烯衍生物。在盐酸存在下，1 与饱和和芳香醛反应得到 1,3-双（2-咪唑烷亚基）-1,3-二硝基丙烷衍生物。1 增强的烯胺特性归因于固定在五元环中的两个给电子氨基。
• TOKUMITSU, TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1921-1924
  作者：TOKUMITSU, TAKAO

  DOI：——

  日期：——