2,2',2'-(tridecane-1,1,1-triyltris(benzene-4,1-diyl))tris-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1374411-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2',2'-(tridecane-1,1,1-triyltris(benzene-4,1-diyl))tris-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• 英文别名: 1,1,1-tris(4-pinacolatoborophenyl)tridecane；2-[4-[1,1-Bis[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]tridecyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1374411-54-7
• 化学式: C₄₉H₇₃B₃O₆
• 分子量: 790.548
• InChiKey: VLVKKXISILPIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'-(tridecane-1,1,1-triyltris(benzene-4,1-diyl))tris-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 三溴化硼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,1,1-tris(4-(dihydroxyboryl)phenyl)tridecane
  参考文献：
  名称：

  三维共价有机框架的内部功能化

  摘要：

  在COF中的思考：可以通过将截短的三官能单体与母体四官能构件共结晶来合成内部官能化的，与环硼氧烷连接的三维共价有机骨架（COF）。功能化的COF具有可及的官能团和独特的内部微环境。在图片中，橙色球形对应于孔内部的烷基链或烯丙基。

  DOI：

  10.1002/anie.201108462
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲烷 在 正丁基锂 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,2',2'-(tridecane-1,1,1-triyltris(benzene-4,1-diyl))tris-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  三维共价有机框架的内部功能化

  摘要：

  在COF中的思考：可以通过将截短的三官能单体与母体四官能构件共结晶来合成内部官能化的，与环硼氧烷连接的三维共价有机骨架（COF）。功能化的COF具有可及的官能团和独特的内部微环境。在图片中，橙色球形对应于孔内部的烷基链或烯丙基。

  DOI：

  10.1002/anie.201108462

文献信息

• Complementarity of 2,6-Dimethanolpyridine and Di(ethylene glycol) in the Complexation of Na⁺ Ions: Attaching Multiple Copies of [2]Catenane Branches to Isophthalaldehyde-Containing Cores
  作者：Ching-Yu Chen、Han-Chen Xu、Tsung-Hsien Ho、Chun-Ju Hsu、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01580

  日期：2021.10.1

  unit, reacting it with a di(ethylene glycol) derivative presenting two amino termini, isophthalaldehyde, and templating Na+ ions [i.e., with the aim of using di(ethylene glycol)·Na+·di(ethylene glycol) recognition to template the formation of the interlocked imino macrocycle], the yields of the hetero[2]catenane and homo[2]catenane, comprising two imino macrocyclic units, were both poor (14% and 7%, respectively)

  在这项研究中，我们发现 2,6-二甲醇吡啶与二（乙二醇）在 Na +离子的络合方面表现出良好的互补性，使我们能够使用这种识别系统来有效合成杂 [2] 链；事实上，它允许我们将多个 [2] 链烷烃的副本连接到呈现多个间苯二醛单元的支链系统上。当我们试图从仅具有单个二（乙二醇）单元的预制大环中形成链环时，将其与具有两个氨基末端的二（乙二醇）衍生物、间苯二醛和模板化 Na +离子反应 [即，目的是使用二（乙二醇）·Na +·二（乙二醇）识别模板形成互锁的亚氨基大环]，杂[2]链和高[2]链的产率，包括两个亚氨基大环单元，都很差（14%和7%，分别）。相比之下，当一个或两个 2,6-二甲醇吡啶单元存在于预先形成的大环中时，它们与相同的二胺、二醛和 Na +离子的反应为杂[2] 链烯提供了高选择性和效率（44% 和 64 % 产率，分别），竞争同 [2] 链的形成最少。2,6-二甲醇吡啶· Na +